Ons huidige begrip van de onderliggende mechanismen van erectiestoornissen suggereert dat gentherapie zal uitgroeien tot een therapeutische behandeling in de nabije toekomst. In de afgelopen tien jaar heeft een erectiestoornis is verbeterd in diermodellen met behulp van virale-en plasmide-gebaseerde vectoren. Genen die stimuleren van gladde spiercellen ontspanning (dezelfde als Sildenafil), zoals neuronale, induceerbare en endotheliaal stikstofoxide synthase, of dat remmen van gladde spiercellen vernauwing kan erectiele functie te herstellen in de veroudering, diabetes, en andere modelsystemen. De toekomst van erectiestoornissen gentherapie kan liggen:

• in het gebruik van weefsel-specifieke en gereguleerde genexpressie;
• geavanceerde virale vectoren;
• of de combinatie van meerdere genen te fine-tunen relaxatie van glad spierweefsel.
• 

Hoe werkt het?
Ondanks de veiligheidsproblemen met de menselijke klinische proeven van gentherapie in Nederland, deze benadering voor de behandeling van specifieke ziekte Staten nog steeds vast te houden enorme belofte. De opmerkelijke wetenschappelijke prestatie van de ontcijfering van het menselijk genoom in combinatie met de impact van de zich snel ontwikkelende micro-array en proteomics-technologieën is voor onderzoekers die de “epigenoom”, de som van hoe het genoom voert alle informatie te onthullen. Inzicht in de epigenoom zorgt voor een precieze identificatie van de belangrijkste doelstellingen voor gentherapie. Aanzienlijke gepubliceerd waaruit blijkt dat de overdracht van genen voor de mens haalbaar is, met expressie, variërend van een paar dagen tot enkele maanden en jaren.

Gen behandeling van erectiestoornissen heeft de toekomst
De experimentele inspanningen in het maken van gentherapie van ED een levensvatbaar alternatief voor therapeutisch Kamagra (Sildenafil) zullen waarschijnlijk intensief voort te zetten in een reeks van aanwijzingen, om een ​​aantal specifieke op de aard van de geselecteerde genen worden gemanipuleerd of de fysiologie van de corpora cavernosa zelf en anderen extrapolatable van de vooruitgang van gentherapie in het algemeen.
In de eerste categorie, in het geval van de NOS gentherapie, de selectie van de NOS isovorm cDNA aanvankelijk kan worden gebaseerd op studies in de rat overeen met de eerder gepresenteerde, het gebruik van sterke promotors zoals CMV zonder weefsel specificiteit en het vergelijken van de efficiëntie van de latere generatie AdV of AAV cassettes, met speciale liposoom formuleringen of andere methoden van de levering van plasmide constructen (dat wil zeggen, elektroporatie, slow-release polymeer matrixen, etc.). Verschillende doseringen en de mogelijke inentingen of methoden van continue infusie in de corpora cavernosa moeten worden getest. Tegenwoordig Sildenafil: Kamagra en Viagra – is de belangrijkste keuze van de urologen in Nederland bij de behandeling van impotentie. Maar de toekomst kan veranderen.
De vooruitgang in de recombinant DNA technologie en levering procedures in Nederland in de afgelopen jaren drastisch veranderd de timing van gentherapie voor ED. De eerste klinische trial is aan de gang…

Gentherapie bijvoorbeeld – video